跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000035742
ChiCTR2000035742尚未招募2 期

中西医结合改善乳腺癌内分泌治疗后骨质疏松的临床研究

申康1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
骨密度

研究概览

简要总结

本研究通过临床研究验证中医药在内分泌治疗阶段“温肾补骨”改善骨丢失的作用(中药联合针灸),旨在探讨中医药治疗在乳腺癌全程管理中的重要性及相关机制,为中医药的开拓创新提供临床和实验依据。

研究设计

研究类型
预防性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
50 至 70(—)
性别
Male

入选标准

  • 本研究所有患者均为女性,内分泌治疗前无骨质疏松史或其他可影响骨代谢的疾病;
  • 按双侧卵巢切除术后、年龄>60 岁,或年龄≤60 岁但停经 12 个月以上且雌孕激素水平在绝经后范围内判定为绝经,所有患者均处于绝经后状态;
  • 所有患者均经病理组织学确诊为乳腺癌,激素受体均为 ER(+)和(或)PR(+);
  • 患者已接受乳腺癌改良根治术、单纯切除术或保乳手术;
  • 患者已进行 AI(来曲唑或阿那曲唑或依西美坦)内分泌辅助治疗 1 年以上,经世界卫生组织骨质疏松症诊断标准诊断为骨量丢失或骨质疏松;
  • 所有患者经胸片、B 超、骨 ECT 和对侧乳腺钼靶摄片等检查确定全身未见明显远处转移灶,三大常规、心电图、肝肾功能均未见异常。

排除标准

  • 肝肾功能明显异常(血清 ALT/AST 高于正常上限值 1 倍或以上,血清 Cr≥150μmol/L;
  • 患有包括严重心脏病在内的其它主要脏器疾病;
  • 合并其它原发性恶性肿瘤;
  • 未绝经的乳腺癌患者;
  • 凡符合纳入标准,不能按规定完成治疗,无法判断疗效或资料不全等影响疗效判断者。

研究组 & 干预措施

中西医结合治疗组

中西医结合治疗

西医治疗组

西医治疗

结局指标

主要结局

骨密度

肝肾功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
申康

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

该试验尚未获伦理委员会批准,请于批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 ... | 临床试验