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临床试验/ChiCTR1800017417
ChiCTR1800017417已完成早期 1 期

Logistic Clinical SYNTAX 评分对接受经皮冠状动脉介入治疗的急性冠脉综合征患者长期主要不良心血管事件的预测价值

国家重点研发计划“精准医学研究”重点专项(编号:2017YFC0908800)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,700 人开始时间: 2016年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
1,700
试验地点
1
主要终点
主要不良心血管事件

研究概览

简要总结

1、探索 Logistic Clinical SYNTAX 评分对接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者及糖尿病亚组患者长期主要不良心血管事件(MACE)发生的预测价值; 2、探索在接受 PCI 治疗的 ACS 患者及糖尿病亚组患者中长期 MACE 发生的新的危险因素

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
Na

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2016 年 6 月 1 日至 2017 年 11 月 30 日因急性冠脉综合征入住首都医科大学附属北京安贞医院心内科行冠状动脉造影并接受经皮冠状动脉介入治疗的连续患者

排除标准

  • 不能提供书面知情同意的患者

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

主要不良心血管事件

次要结局

  • 全因死亡
  • 非致死性卒中
  • 非致死性心肌梗死
  • 缺血驱使的再次血运重建
  • 心血管死亡
  • BARC 定义的 2-5 型出血事件

研究者

发起方
国家重点研发计划“精准医学研究”重点专项(编号:2017YFC0908800)

研究点 (1)

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