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临床试验/ChiCTR2200064557
ChiCTR2200064557尚未招募4 期

六味安神胶囊治疗围绝经期失眠临床试验

六味安神胶囊作用机理及临床疗效评价研究2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2022年10月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
72
试验地点
2
主要终点
匹兹堡睡眠质量指数

研究概览

简要总结

观察六味安神胶囊治疗围绝经期失眠的有效性和安全性,并探析六味安神胶囊治疗围绝经期失眠的潜在机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
采用双盲试验设计。

入排标准

年龄范围
40 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 符合围绝经期综合征的西医诊断标准;
  • 符合失眠的西医诊断标准、不寐(阴虚火旺夹痰证)的中医辨证标准;
  • 能理解量表内容并积极配合治疗。匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)≥7 分;

排除标准

  • 尚未得到有效控制或者严重的疾病(临床医生判断),如各种原因引起的持续疼痛、恶性肿瘤、心脑血管疾病(高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑梗死、脑外伤、帕金森、痴呆、癫痫等)、内分泌疾病(糖尿病、甲亢、甲减等)、神经肌肉疾病和消化道疾病(胃食管返流等)等导致的失眠患者;
  • 中、重度焦虑和抑郁的患者,精神病患者(汉密尔顿抑郁量表-24 项评分≥20 分,汉密尔顿焦虑量表≥14 分);
  • 正在接受激素替代治疗的患者;
  • 其他原因研究者认为不适宜参加临床试验者。

研究组 & 干预措施

试验组

六味安神胶囊

对照组

安慰剂

结局指标

主要结局

匹兹堡睡眠质量指数

多导睡眠检测

次要结局

  • 失眠严重程度指数量表
  • 艾普沃斯嗜睡量表
  • Kupperman 量表
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 汉密尔顿焦虑量表
  • 中医症状量表
  • 低负荷多种躯体参数实时云睡眠监测
  • 血清雌二醇
  • 促卵泡生成素
  • 促黄体生成素

研究者

发起方
六味安神胶囊作用机理及临床疗效评价研究

研究点 (2)

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