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临床试验/ChiCTR2500111890
ChiCTR2500111890尚未招募不适用

3D-EIT 在重症急性呼吸衰竭患者通气评估中的应用

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
区域通气延迟(RVD)

研究概览

简要总结

对比使用 3D-EIT 与 2D-EIT 在 ARF 患者中通气监测的结果,探索 3D-EIT 通气评估中的应用价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 3.ICU 收治的急性呼吸衰竭患者(定义为 PaO2/FIO2≤ 300);

排除标准

  • 1.妊娠和哺乳期妇女;
  • 3.有 EIT 监测禁忌症;
  • 4.有严重或无法控制的哮喘病史;
  • 5.患有充血性心力衰竭(NYHA 分级 III-IV);

研究组 & 干预措施

2D-EIT 组

3D-EIT 组

结局指标

主要结局

区域通气延迟(RVD)

时间窗: 在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后

潮汐阻抗变化(TIV)

时间窗: 在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后

感兴趣区域(ROI)

时间窗: 在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后

局部过度膨胀 / 塌陷(ODCL)

时间窗: 在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后

通气异质性(GI)

时间窗: 在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后

通气中心(COV)

时间窗: 在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后

呼气末肺阻抗(EELI)

时间窗: 在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后

次要结局

  • 呼吸系统顺应性(在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后)
  • 潮气量(在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后)
  • 氧合指数(在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后)
  • 跨肺驱动压(在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后)
  • 驱动压(在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后)
  • 血氧饱和度(在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后)
  • 动脉二氧化碳分压(在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后)
  • 呼吸频率(在其中一种 EIT 监测下进行通气 20 分钟后)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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