ChiCTR2100044907进行中（未招募）4 期
咽后壁刺激与阿托品注射对无痛胃肠镜成年患者术中呃逆治疗效果的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 118 人开始时间: 2021年3月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 118
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 呃逆是否终止
研究概览
简要总结
本试验以胃肠镜术中（进镜后）出现的，且持续 1 分钟以上的呃逆患者为研究对象进行研究，来证明阿托品注射和咽后壁刺激对术中呃逆的有效性，以及寻找一个简便、高效的治疗方案来及时终止无痛胃肠镜术中的呃逆。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •胃肠镜术中发生呃逆且时间超过 1 分钟的成年患者。
排除标准
- •1.预期困难气道（颈部活动受限，Mallampati 4 级，甲颏距离<6cm)，基础 SpO2<90%；
- •2.睡眠呼吸暂停综合症及其他严重呼吸道阻塞性疾病；
- •3.BMI(Body Mass Index,体重指数)>30kg/m2；
- •4.窦性心动过缓、房室传导阻滞、病窦综合征、ASA IV-V、凝血异常；
- •5.酒精依赖者，长期使用慢性非法药物；
- •6.妊娠以及阿托品慎用或禁忌症的患者。
研究组 & 干预措施
咽后壁刺激组
咽后壁刺激
观察组
不予处置，观察 30 秒
观察-咽后壁刺激组
不予处置，观察 30 秒，如呃逆未终止，则行咽喉壁刺激
观察-观察组
不予处置，观察 30 秒，如呃逆未终止，则继续观察 30 秒
阿托品组
阿托品静注
生理盐水组
生理盐水静注
结局指标
主要结局
呃逆是否终止
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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