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临床试验/ChiCTR-TNRC-10000883
ChiCTR-TNRC-10000883已完成1 期

灸法作用的基本原理与应用规律研究

国家重点基础研究发展计划(973 计划)项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2009年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
108
试验地点
1
主要终点
症状、体征改善情况

研究概览

简要总结

温和灸治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性观察

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
30 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 30-50 岁,性别不限 2.符合罗马 III 诊断标准的腹泻型 IBS 患者 3.自愿加入试验,签订“知情同意书”

排除标准

  • 1.肠道器质性病变 2.便秘型 IBS3.腹泻便秘交替型 IBS4.同时应用思密达、得舒特、西沙必利或中药等 5.合并心、肝、肾、精神病患者 6.30 以下或 50 岁以上患者 7.妊娠或哺乳期妇女

研究组 & 干预措施

A 组

2 天 1 次,灸 10min,1 疗程

B 组

2 天 1 次,灸 20min,2 疗程

C 组

2 天 1 次,灸 30min,3 疗程

D 组

1 天 1 次,灸 10min,3 疗程

E 组

1 天 1 次,灸 20min,1 疗程

F 组

1 天 1 次,灸 30min,2 疗程

G 组

1 天 2 次,灸 10min,2 疗程

H 组

1 天 2 次,灸 20min,3 疗程

I 组

1 天 2 次,灸 30min,1 疗程

结局指标

主要结局

症状、体征改善情况

肠易激综合征专用生活质量量表

次要结局

  • 抑郁自评量表
  • 90 精神症状自评量表
  • 焦虑自评量表

研究者

发起方
国家重点基础研究发展计划(973 计划)项目

研究点 (1)

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