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临床试验/ChiCTR2100054482
ChiCTR2100054482已完成回顾性研究

大剂量阿糖胞苷联合替莫唑胺治疗难治 / 复发原发中枢神经系统淋巴瘤的疗效分析

上海申康临床创新项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年12月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
无进展生存时间

研究概览

简要总结

1.评估大剂量阿糖胞苷联合替莫唑胺治疗难治 / 复发原发中枢神经系统淋巴瘤的有效性和安全性; 2.评估 KIR 和 HLA-I 基因型与难治 / 复发原发中枢神经系统淋巴瘤治疗疗效及预后的相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁;男女不限;
  • 2.诊断为原发中枢神经系统淋巴瘤,并接受了大剂量阿糖胞苷联合替莫唑胺化疗;
  • 3.理解并签署知情同意书者;
  • 4.已签署生物样本库入库知情同意书。

排除标准

  • 1.生物样本库中血样留存不足,无法检测基因组 DNA;
  • 2.临床资料缺失无法评估疗效。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

无进展生存时间

次要结局

  • 总生存时间

研究者

发起方
上海申康临床创新项目

研究点 (1)

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