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临床试验/ChiCTR-TRC-11001253
ChiCTR-TRC-11001253已完成4 期

艾滋病机会性感染及减少 HAART 毒副作用的中医药治疗方案 / 方法研究

财政部6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2008年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
180
试验地点
6
主要终点
血脂四项

研究概览

简要总结

评价中药治疗艾滋病高脂血症的临床疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
无 否

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1、病人 HIV 抗体阳性
  • 2、正在接受 HAART 治疗 ,HAART 治疗前血脂正常或治疗过程中曾有血脂正常,治疗后符合高脂血症诊断标准。
  • 3、年龄:18 岁-65 岁
  • 4、无严重心、肾等重要脏器疾病
  • 5、受试者自愿并签署知情同意书

排除标准

  • 1、近一个月内已接受过其他降脂治疗;
  • 2、对本试验观察的药物过敏或不能耐受者;
  • 3、妊娠或哺乳期妇女,或准备妊娠妇女;
  • 4、合并严重肝功能衰竭及心血管、肺、肾和造血系统等严重原发性疾病,精神病患者;
  • 5、据研究者判断可能干扰试验结果或增加患者治疗风险者;
  • 6、参加其它临床试验者或研究者认为不宜参加本试验者。

研究组 & 干预措施

试验组

基础治疗药物与中药

对照组

基础治疗药物

结局指标

主要结局

血脂四项

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
财政部

研究点 (6)

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