Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR2200059674
ChiCTR2200059674Not yet recruitingPhase 4

环泊酚用于宫腔镜镇静的有效性和安全性

盐城市第一人民医院1 site in 1 country136 target enrollmentStarted: May 1, 2022Last updated:
Interventions

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
136
Locations
1
Primary Endpoint
成功率

Study Overview

Brief Summary

验证环泊酚用于接受宫腔镜患者镇静或麻醉时的的成功率和安全性

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 1.符合宫腔镜手术标准;
  • 2.ASA 分级均为 I~Ⅱ级;
  • 3.自愿参加本研究并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 1.对丙泊酚、瑞芬太尼及其他药品过敏;
  • 2.ASA 分级≥Ⅲ级;
  • 3.患有长期接受药物治疗的精神疾病;
  • 6.一周内服用过阿片类药物或镇静剂;
  • 7.近 4 周内参加过其他药物的临床试验。

Arms & Interventions

实验组

环泊酚

对照组

丙泊酚

Intervention: 丙泊酚

Outcomes

Primary Outcomes

成功率

Secondary Outcomes

  • 恢复时间
  • 术中使用追加剂量的次数和术中药物总剂量
  • 安全性

Investigators

Sponsor
盐城市第一人民医院

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials