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临床试验/ChiCTR1800018878
ChiCTR1800018878招募中Unknown

提前的知情同意对急性缺血性脑卒中患者治疗的影响—将沟通提前至救护车接诊时的前瞻性随机对照研究

自筹5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年10月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
100
试验地点
5
主要终点
出院时 NIHSS 评分

研究概览

简要总结

本研究拟入组发病 6 小时内的急性缺血性脑卒中患者,评估提前开始的沟通是否可以有效的减少急性缺血性脑卒中患者发病-治疗(静脉溶栓 / 血管内治疗)时间并改善患者预后。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
半随机对照
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 发病 6 小时内呼叫救护车,将由本院救护车出发接诊并护送至本院急诊的急性缺血性脑卒中患者。

排除标准

  • 到院后明确非急性缺血性脑卒中,或无静脉溶栓 / 血管内治疗指征的患者。

研究组 & 干预措施

观察组

提前开始沟通

对照组

结局指标

主要结局

出院时 NIHSS 评分

3 月时 MRs 评分;

次要结局

  • 呼救-发车时间;
  • 发车-回车时间(转运公里数)
  • 急诊-静脉溶栓时间 / 股动脉穿刺时间;
  • 发病-静脉溶栓时间 / 股动脉穿刺时间
  • 个人资料

研究者

发起方
自筹

研究点 (5)

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