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临床试验/ChiCTR1900020478
ChiCTR1900020478进行中(未招募)治疗新技术临床试验

最大耐受剂量盐酸贝那普利是否可逆转心力衰竭患者左室恶性重构减少心血管事件

国家重点专项项目0 个研究点目标入组 384 人开始时间: 2013年11月30日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
384

研究概览

简要总结

最大耐受剂量盐酸贝那普利是否可逆转心力衰竭患者左室恶性重构减少心血管事件

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 18-70 岁符合慢性充血性心力衰竭诊断,超声心动图 EF<40%且左心室舒张末期内径大于 50mm,纽约心功能分级 II-IV 级。

排除标准

  • 先天性心脏病、围产期心肌病、风湿性瓣膜病、心肌炎导致的左室扩张,已行或拟行 ICD、CRT、CRT-D 等器械治疗,依从性不佳,急性冠脉综合征、有肝功能失代偿或肝硬化,肾功能失代偿(血清肌酐浓度>178μmol/L),妊娠期、孤立肾及肾移植患者。

研究组 & 干预措施

Group 1

maximum tolerated dose of benazepril

Group 2

normal dosage benazepril

研究者

发起方
国家重点专项项目

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