ChiCTR1900026041Not yet recruitingEarly Phase 1
乳腺癌预后联合方案临床研究
北京市财政科技经费及单位自筹经费1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: January 1, 2019Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 100
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 疾病复发
Study Overview
Brief Summary
本临床试验计划进行一项前瞻性临床对比研究，以验证对于乳腺癌患者进行预后和复发风险监控可有效提高患者生存质量，延长患者生存时间。试验拟针对早中期乳腺癌患者手术后预后和复发风险进行预判和动态检测。术后预后通过乳腺癌预后风险评估检测进行分析，术后复发风险通过基于 ctDNA 的乳腺癌复发监控检测技术进行检测分析。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 未说明
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 75 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •1、StageI-II 期 Luminal A/B 型乳腺癌；
- •2、接受乳腺切除手术；
Exclusion Criteria
- •2、不适宜抽血或血样质量不合格；
- •3、医生认为不适合参加临床试验的其他情况。
Arms & Interventions
试验组
建议根据综合预后评价手段调整治疗方案
对照组
标准治疗
Outcomes
Primary Outcomes
疾病复发
ctDNA
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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