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Clinical Trials/ChiCTR2200058542
ChiCTR2200058542RecruitingUnknown

乳腺癌患者术后预后影响因素的双向性队列研究

Not provided1 site in 1 country1,000 target enrollmentStarted: May 15, 2022Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Recruiting
Enrollment
1,000
Locations
1
Primary Endpoint
乳腺癌患者术后预后影响因素

Study Overview

Brief Summary

1.通过建立双向性队列,观察乳腺癌患者术后远期预后与肿瘤的分型、TNM 分期、年龄区间、月经状态、血常规参数、既往疾病史、肿瘤位置、腋窝前哨淋巴结转移、术后辅助治疗方案等之间的关系。 2.描述乳腺癌患者术后远期预后现况,分析乳腺癌专病的临床特征,为探讨乳腺癌远期预后影响因素提供循证医学证据。 3.通过建立回顾性队列,回顾性分析广西壮族自治区人民医院 2013 年 1 月至 2022 年 1 月经过病理学确诊为乳腺癌并按乳腺癌诊疗指南行手术治疗的患者。 4.通过建立前瞻性队列研究,前瞻性观察乳腺癌术后患者远期乳腺专病外疾病的发病率,并收集相关的影响因素。

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.回顾性研究广西壮族自治区人民医院 2013 年 1 月至 2022 年 1 月经过病理学确诊为乳腺癌并按乳腺癌诊疗指南行手术治疗的患者;
  • 2.所有患者采集标本前均未经历化疗、放疗以及内分泌治疗等;
  • 3.无甲亢、类风湿、糖尿病等自身免疫性疾病;
  • 5.无类固醇药物治疗史;
  • 6.患者意识清醒,生命体征平稳。

Exclusion Criteria

  • 1.妊娠或哺乳期妇女;
  • 2.合并心、肝、肾、造血系统和内分泌系统等严重原发性疾病、其他恶性肿瘤精神病患者;
  • 3.失访、术后随访无任何检测记录者;
  • 4.患者拒绝签署知情同意书或无法完成接受随访;
  • 5.研究者认为不适合入组的其他情况。

Arms & Interventions

连续入组

Outcomes

Primary Outcomes

乳腺癌患者术后预后影响因素

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (1)

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