ChiCTR1800018331进行中（未招募）诊断试验新技术临床试验
经 EUS 获取门静脉血检测循环肿瘤细胞及外泌体在胰腺癌诊断中的价值的前瞻性临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 循环肿瘤细胞
研究概览
简要总结
1.主要目的：通过获取门静脉血检测循环肿瘤细胞（CTCs），或提取外泌体（exosome）检测特定 DNA 序列、mRNA、miRNAs 或蛋白表达，以判定门静脉血 CTCs 及外泌体在胰腺癌诊疗方面的价值。2.次要目的：比较门静脉血及外周血中的 CTCs 和外泌体的检测情况。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-80 岁；2.疑似为胰腺癌病变，根据患者病情评估有行 EUS-FNA 进行诊断指征；3.签署知情同意书者。
排除标准
- •1.术前接受过任何辅助放化疗及其他抗肿瘤治疗的患者；2.严重的心、肺、肝、肾功能不全，或严重出血性疾病、严重凝血功能障碍或局部 / 全身感染，其他危重病情不能耐受手术的；3.计划怀孕或已怀孕或哺乳的妇女。
结局指标
主要结局
循环肿瘤细胞
外泌体
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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