ChiCTR1800017543进行中（未招募）4 期
10 天二联疗法与 14 天二联疗法用于幽门螺杆菌感染患者的随机对照研究
国家自然科学基金 NO.814720061 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 286 人开始时间: 2018年7月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 286
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 根除率
研究概览
简要总结
1.通过两种二联疗法比较，评价两种二联疗法根除 HP 的疗效 2.分析 CYP2C19 与 HP 根除率的关系。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄：18－70 岁，男女不限。
- •（2）胃镜检查确诊的慢性胃炎，伴或不伴已愈合的胃溃疡或十二指肠球部溃疡。
- •（3）快速尿素酶试验或尿素呼气试验阳性。
- •（4）签署知情同意书。
排除标准
- •（1）治疗前四周内使用过 PPI、H2 受体拮抗剂、抗生素、铋剂、益生菌制剂等药物；
- •（2）妊娠或哺乳期妇女，研究期间有生育计划的患者；
- •（3）同时服用非甾体抗炎药、肾上腺皮质类固醇、抗凝药、酗酒；
- •（4）对本研究所用药物过敏的患者；
- •（5）存在影响本研究评价的严重伴随疾病，如心脏病、肺病、肝病、肾脏病、代谢性疾病、精神疾病，恶性肿瘤等；
- •（6）之前做过胃部及食管手术的患者；
- •（7）前三个月内参加过其它药物研究；
- •（8）难以完成随访或存在影响依从性的其他因素。
研究组 & 干预措施
实验组
10 天二联疗法
对照组
14 天二联疗法
结局指标
主要结局
根除率
次要结局
- CYP2C19 的基因多态性
- 依从性
- 成本-效益比
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
优化二联疗法与铋剂四联疗法用于抗幽门螺杆菌初次治疗的随机对照研究ChiCTR-IPR-17010774国家自然科学基金 NO.81171526166
Unknown
不适用
不同四联疗法根除幽门螺杆菌临床疗效分析ChiCTR-TRC-13003256科研经费240
Unknown
不适用
含伏诺拉生二联疗法用于根除幽门螺杆菌治疗的有效性和安全性ChiCTR2500105014自选课题（自筹）2,076
Unknown
不适用
二联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性：一项前瞻性、观察性、多中心临床研究ChiCTR2500103678福建省自然基金项目
Unknown
不适用
优化二联疗法与含甲硝唑铋剂四联疗法用于幽门螺杆菌初治患者的多中心随机对照研究ChiCTR2000039096陆军军医大学临床创新能力培养计划（2019CXLCB003）340