ChiCTR2500113409尚未招募不适用
发病 72 小时内急性缺血性卒中抗血小板治疗决策的注册登记研究
江西省临床重点专科学科经费4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 90 天 mRS 评分
研究概览
简要总结
（1）比较急性缺血性卒中不同时间窗内启动抗血小板治疗的有效性与安全性； （2）比较急性缺血性卒中基于 NIHSS 评分叠加 MRI 影像评估抗血小板治疗的有效性与安全性； （3）评估非大中血管闭塞性轻中度卒中抗血小板治疗的有效性与安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）头部 MRI 确认急性缺血性卒中，归因于动脉粥样硬化；
- •（2）最后正常至医院就诊的时间间隔 72 小时内；
- •（3）患者或家属签署书面知情同意书。
排除标准
- •（1）经 CT 或 MRI 证实颅内出血；
- •（2）接受溶栓或取栓治疗；
- •（3）明确为心源性栓塞性卒中或导致卒中的其它病因（主动脉夹层、颈-脑动脉夹层、血管炎、血管畸形、烟雾病 / 综合征、纤维肌发育不良等）；
- •（4）预期不能完成随访。
研究组 & 干预措施
发病 24-48 小时组
结局指标
主要结局
90 天 mRS 评分
次要结局
- 症状性颅内出血
- NIHSS 评分
研究者
研究点 (4)
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