ChiCTR2400094771尚未招募不适用
血清 CysC 及尿 NAG 联合炎症标志物预测重症患者急性肾损伤 和不良结局的前瞻性队列研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 28 天全因死亡率
研究概览
简要总结
1.CysC 和 uNAG 联合其它炎症标志物是否有助于提高对重症患者入室 7 天内新发 AKI 的预测能力； 2.评估 CysC 和 uNAG 联合炎症标志物能预测重症患者短期不良结局的准确性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄>=18 岁成年患者；
- •2.患者或其代理人签署了书面知情同意书；
排除标准
- •1.入 ICU 前接受肾脏替代治疗者；
- •2.终末期肾病患者（CKD 5 期患者）；
- •4.有肾移植病史患者；
- •6.拒绝提供知情同意者；
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
28 天全因死亡率
时间窗: 入 ICU28 天内
急性肾损伤
时间窗: 入 ICU7 天内
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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