ChiCTR1900021991进行中（未招募）不适用
氢吗啡酮与舒芬太尼围术期药物反应个体差异研究
国家自然科学基金青年项目 816017111 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 390 人开始时间: 2019年1月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 390
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛视觉模拟评分
研究概览
简要总结
本研究拟从药物代谢与药物基因组学的角度筛选舒芬太尼与氢吗啡酮术后需求量的预测因素，结合镇痛效果及相关不良反应发生情况，为临床根据患者个体选择合理的用药方案提供理论依据
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①择期行腹部手术患者；
- •②年龄≥18 周岁,男女不限；
- •③全麻，ASA Ⅰ-Ⅲ级。
排除标准
- •①精神病史、神经系统疾病史；
- •③术前 1 个月肝药酶诱导剂或抑制剂使用史；
- •④研究者认为不适合参加本试验的其他任何情况者。
研究组 & 干预措施
氢吗啡酮组
术后进行氢吗啡酮患者自控镇痛
舒芬太尼组
术后进行氢吗啡酮患者自控镇痛
结局指标
主要结局
疼痛视觉模拟评分
基因型
次要结局
- 简化的 Apfel 评分
- 恶心呕吐评分
研究者
研究点 (1)
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