ChiCTR2100051788尚未招募早期 1 期
TACE 联合 RFA 联合盐酸安罗替尼治疗大肝癌的单臂、探索性临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 22 人开始时间: 2021年11月15日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 22
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疾病控制时间
研究概览
简要总结
评价 TACE 治疗后 RFA 联合安罗替尼治疗肝细胞癌患者的疗效，及后续派安普利维持治疗肝细胞癌患者的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •受试者自愿加入本研究，并签署知情同意书，依从性好，配合随访；
- •年龄 18 岁及以上的男性或女性患者；
- •经组织病理学或细胞学或影像学确诊的不可切除的肝细胞癌患者且肝功能 Child-Pugh≤7 分，BCLC 分期 B 期或 C 期；
- •至少有一个病灶依据 mRECIST 标准，经核磁共振成像（MRI）增强或计算机断层摄影术（CT）增强准确测量其直径≥5 cm，且研究靶病灶既往接受过 TACE 治疗；
- •预期寿命至少为 3 个月；
- •ECOG（美国东部肿瘤协作组）评分：0-1 分；
- •主要器官功能在治疗前 7 天内，符合下列标准：
- •（1）血常规检查标准需符合（14 天内未输血及血制品，未使用 G-CSF 及其他造血刺激因子纠正）：
- •1）血红蛋白（HB）≥90 g/L；
- •2）中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5 x 10^9/L；
- •3）白细胞（WBC）≥3.0 x 10^9/L；
- •4）血小板（PLT）≥70 x 10^9/L；
- •（2）生化检查需符合以下标准：
- •1）总胆红素（TBIL）≤1.5 倍正常值上限(ULN)；
- •2）丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶 AST≤2.5 x ULN；
- •3）血清肌酐（Cr）≤1.5?ULN 或肌酐清除率(CCr)≥60 ml/min；
- •（3）多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF) ≥正常值低限 (50%)；
- •育龄女性从筛选到停止研究治疗后 3 个月需采取合适的避孕措施且不应该哺乳。开始给药前，妊娠试验为阴性，或者满足下列标准之一证明没有妊娠风险：
- •（1）绝经后定义为年龄大于 50 岁和停止所有外源性激素替代治疗后闭经至少 12 个月；
- •（2）年龄小于 50 岁的女性，如果停止所有外源性激素治疗后闭经 12 个月或以上，且促黄体激素（LH）和卵泡刺激激素（FSH）水平在实验室绝经后参考值范围内，也可认为是绝经后；
- •（3）曾经接受不可逆的绝育手术，包括子宫切除，双侧卵巢切除或双侧输卵管切除，但双侧输卵管结扎除外；
- •对于男性，须同意在试验期间和末次给予试验药物后 8 周采用适当的方法避孕或已手术绝育；
- •无根治手术适应症或不愿意接受手术治疗的患者或者不能进行肝脏移植手术的患者。
排除标准
- •既往使用过分子靶向药物或免疫抑制剂或化疗的患者或 4 周内接受放射治疗措施的患者；
- •5 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外[Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和 T1 (肿瘤浸润基膜)]；
- •由于任何既往治疗引起的高于 CTCAE(4.0)1 级以上的未缓解的毒性反应；
- •具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻等）者；
- •有大量胸腔积液或腹水需要引流的受试者（影像学显示少量腹水但无症状者除外）；
- •伴有间质性疾病的症状和体征；
- •存在任何重度和 / 或未能控制的疾病的患者，包括：
- •（1）患有高血压且经两种或以上降压药物治疗仍控制不理想（收缩压≥150 mmHg，舒张压≥100 mmHg）的受试者；
- •（2）患有 II 级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（包括 QTc，男≥450 ms；女≥470 ms）及≥2 级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA）分级）；
- •（3）活动性或未能控制的严重感染(≥CTCAE 2 级感染)；
- •（4）肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析；
- •（5）有免疫缺陷病史，包括 HIV 阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；
- •（6）糖尿病患者的血糖控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10 mmol/L）；
- •（7）尿常规提示尿蛋白≥++，且证实 24 小时尿蛋白定量＞1.0 g 者；
- •（8）凝血功能异常（INR＞1.5 或凝血酶原时间（PT）＞ULN + 4 秒或 APTT＞1.5 x ULN）且具有出血倾向，或正在接受溶栓或抗凝治疗（注：允许以预防目的使用小剂量低分子肝素（成人每日用量为 0.6 万~1.2 万 U）或小剂量阿司匹林（每日用量≤100 mg））；
- •（9）具有癫痫发作并需要治疗的患者；
- •（10）肝硬化失代偿性肝病，活动性肝炎或慢性肝炎（肝炎病毒载量>1000 IU/ml）需接受抗病毒治疗；
- •肝功能 Child-Pugh C 级；
- •经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血的患者；
- •分组前 28 天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤；
- •不管严重程度如何，存在任何出血体质迹象或病史的患者；在入组前 4 周内，出现任何出血或流血事件≥CTCAE 3 级的患者，存在未愈合创口、溃疡或骨折；
- •6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞者；
- •具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
- •出现过任何脑转移或目前出现脑转移的患者；
- •四周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；
- •对安罗替尼过敏的患者；
- •门静脉主干被癌栓完全栓塞的患者；
- •根据研究者的判断，有严重危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病者；
- •肿瘤弥漫或远处广泛转移，预期生存期＜3 个月；
- •治疗前 1 月内有食管（胃底）静脉曲张破裂出血；
- •活动性感染、尤其是胆道系统炎症等。
研究组 & 干预措施
RFA 联合安罗替尼治疗组
结局指标
主要结局
疾病控制时间
次要结局
- 疾病控制率
- 总生存期
- 肿瘤持续缓解时间
- 安全性
研究者
研究点 (1)
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