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临床试验/ChiCTR1800019216
ChiCTR1800019216进行中(未招募)治疗新技术临床试验

基于同步 TMS-EEG 精准诊治帕金森病的研究

三名工程1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2017年9月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
神经量表评分

研究概览

简要总结

本项目中,我们将使用单次 TMS 合并脑电图( spTMS-EEG) 作为主要实验工具记录帕金森病人对单脉冲 TMS 的响应,根据作为靶点的 p200 电位信息个体优化 rTMS 刺激参数,从而实现精准化治疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
50 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1)男女不限,年龄 50-80 岁; 2)由神经科医生临床诊断为帕金森病 ;3)母语或精通汉语,确保依从 TMS-EEG 试验疗程及相关量表的完成; 4)长期规律服用抗帕金森药物疗效欠佳。

排除标准

  • 1)存在不稳定的健康状况; 2)现存在或历史有过任何神经疾病紊乱,如脑卒中、癫痫、肿瘤、脑出血或者多发性硬化等; 3)孕妇或正在哺乳期;4)半年内未接受过 rTMS 的治疗;5)未接受过植入金属手术

研究组 & 干预措施

运动迟缓组

患侧 SMA 区,10Hz rTMS

震颤组

患侧 M1 区,1Hz rTMS

健康对照

结局指标

主要结局

神经量表评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
三名工程

研究点 (1)

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