ChiCTR2600119255尚未招募不适用
泰它西普对 IgA 肾病的疗效的临床研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2026年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 尿蛋白水平
研究概览
简要总结
评估在真实世界中，接受泰它西普治疗的 IgA 肾病患者与接受其他治疗的 IgA 肾病患者在治疗有效性方面的差异。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.肾活检病理诊断为 IgA 肾病；
- •2.年龄>=16 岁；
- •3.接受泰它西普治疗。
- •1.肾活检病理诊断为 IgA 肾病；
- •2.年龄>=16 岁；
- •3.从未接受泰它西普治疗。
排除标准
- •1.泰它西普持续治疗总疗程＜6 月；
- •2.继发性 IgA 肾病，肾移植，腹膜透析，血液透析；
- •3.接受泰它西普治疗时的 eGFR<=15 mL/min/1.73m^2；
- •4.随访时间＜6 月；
- •5.主要基线、随访临床资料不全的患者。
- •1.继发性 IgA 肾病，肾移植，腹膜透析，血液透析；
- •2.接受治疗时的 eGFR<=15 mL/min/1.73m^2；
- •3.随访时间＜6 月；
- •4.主要基线、随访临床资料不全的患者。
研究组 & 干预措施
泰它西普组
对照组
结局指标
主要结局
尿蛋白水平
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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