ChiCTR2300067329尚未招募治疗新技术临床试验
拮抗剂方案基于 FSH/LH 数值个性化添加基因重组促黄体生成素对于改善临床结局的作用：一项前瞻性、单中心、单盲、随机对照研究
纵向课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 卵裂期优胚数
研究概览
简要总结
拮抗剂方案中添加 r-LH 可能有助于提高临床妊娠结局，而目前缺乏统一的添加 r-LH 时机及剂量标准。本项目拟在前期研究结果的基础上，开展一项 RCT 研究，评估基于启动日及促排第 6 天的 FSH/LH 数值添加及调整 r-LH，在改善低 LH 人群（潜在低反应 / 慢反应）的临床结局中的作用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •女方年龄 20-40 岁，月经周期正常；
- •无子宫腺肌症、内异症；
- •无>4cm 的肌壁间肌瘤、宫腔粘连或者未处理的内膜息肉。
排除标准
- •既往移植失败次数≥3 次，或有复发性流产病史；
- •3 个月内曾使用过口服避孕药或雌激素等可能影响性激素水平的药物；
研究组 & 干预措施
实验组
对照组
结局指标
主要结局
卵裂期优胚数
次要结局
- 卵泡输出率
- MII 卵率
- 受精率
- 可用胚胎率
- 优胚率
- 临床妊娠率
- 流产率
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
拮抗剂方案中个体化黄体支持方案对妊娠结局的影响：一项多中心随机对照临床研究ChiCTR1800018274自筹3,000
Unknown
1 期
拮抗剂方案不同启动剂量在预期正常反应人群的疗效及成本效用研究——项前瞻性随机对照研究ChiCTR2200061018生殖医学中青年医生研究基金328
Unknown
不适用
请与我们联系完善伦理审批日期。 拮抗剂方案不同启动剂量在预期正常反应人群的疗效及成本效用研究 —— 一项前瞻性随机对照研究ChiCTR2100051116北京健康促进会174
Unknown
不适用
拮抗剂方案中单剂量短效促性腺激素释放激素激动剂在黄体支持的应用-随机对照研究ChiCTR-INR-17012397安徽省科技攻关项目(1604a0802095)440
Unknown
不适用
IVF/ICSI 拮抗剂方案超促排卵中 GnRH 拮抗剂添加时机的探讨：一项随机对照研究ChiCTR2100052666安徽省教育厅高校科学研究重点项目572