CTR20210075已完成不适用
波生坦片在中国健康志愿者中进行的单中心、随机、单次（空腹 / 餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2021年1月15日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
- 主要目的： 观察中国健康志愿者在空腹 / 餐后状态下单次口服受试制剂波生坦片（规格：125mg；生产企业：Mylan Laboratories Ltd.）和参比制剂波生坦片（商品名：全可利®；规格：125mg；持证商：瑞士 Actelion Pharmaceuticals Ltd.）后的药代动力学特征，评价空腹 / 餐后状态下两种制剂的生物等效性。
- 次要目的： 观察受试制剂波生坦片和参比制剂波生坦片（全可利®）在中国健康志愿者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 观察中国健康志愿者在空腹/餐后状态下单次口服受试制剂波生坦片（规格：125mg；生产企业：mylan Laboratories Ltd.）和参比制剂波生坦片（商品名：全可利®；规格：125mg；持证商：瑞士actelion Pharmaceuticals Ltd.）后的药代动力学特征，评价空腹/餐后状态下两种制剂的生物等效性。 2.
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康男性志愿者，18~65 周岁（含边界值）；
- •体重≥50kg，体重指数为 19.0～26.0 kg/m2（含边界值，计算公式=体重 / 身高
- •志愿者在随机入组后 3 个月内无生育计划且在试验期间自愿采取有效避孕措施且无捐精计划；
- •志愿者知情同意，并自愿签署知情同意书者；
- •志愿者能够和研究者良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •具有经研究者判定有临床意义的（包括但不限于）心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、血液系统或代谢障碍或精神等慢性疾病史或严重疾病史；重点关注肝脏损伤、液体潴留、心力衰竭、肺静脉闭塞症、不育、贫血等病史；
- •生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、心电图、胸部 CT 或新冠病毒核酸检测显示异常且经研究者判定有临床意义者；ALT 或 AST>1.1×正常值上限必需排除。注：因新冠疫情，若研究中心要求，可能需要胸部 CT 及新冠病毒核酸检测。
- •艾滋病病毒（HIV）抗体、乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体检查至少一项阳性者；
- •过敏体质或既往对波生坦及其辅料过敏者；
- •不能遵守统一饮食规定（如对标准餐食物不耐受等）者；
- •给药前 4 周内使用过任何 CYP3A4 抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦等）、CYP2C9 抑制剂（如伏立康唑等）、环孢素 A、他克莫司、西罗莫司、格列本脲、激素类避孕药、华法林、辛伐他汀和其他他汀类药物（洛伐他汀、阿托伐他汀）、利福平（CYP3A4 和 CYP2C9 强效诱导剂）、西地那非、他达拉非、地高辛、洛匹那韦、利托那韦；
- •首次给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- •给药前 3 天内食用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚等芸香科果实、浓茶、咖啡等富含黄嘌呤衍生物的食物或饮料等），或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •给药前 48 小时内进行过剧烈运动者（包括跑步、篮球、足球、游泳或其他同等强度运动超过 30 分钟）；
- •有嗜烟习惯（筛选前 3 个月每日吸烟量>5 支者）或整个研究期间不能放弃吸烟者；
- •嗜酒者或签署知情同意书前 3 个月内经常饮酒者（每周饮酒超过 14 个标准单位，1 标准单位含 14g 酒精，如 360 mL 啤酒，或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒，或 150 mL 葡萄酒）；
- •服药前 24 小时内服用过任何含酒精类制品，酒精呼气测试结果为阳性者；
- •既往有吸毒或药物滥用史，或尿药筛查结果呈阳性者；
- •研究首次给药前 3 个月内献过血或大量出血（出血量≥400mL）；
- •不能耐受静脉穿刺、或采血困难者、或有晕针晕血史者；
- •在试验前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者；
- •对半乳糖不能耐受者；不吃鸡蛋、培根、牛奶等；
- •研究首次给药前 3 个月内参加过其他临床试验并服用相应的试验药物，或正在参加其他临床试验者；
- •研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素（如体弱等）的志愿者。
结局指标
主要结局
所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件
时间窗: 研究结束后
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞；
时间窗: 研究结束后
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(研究结束后)
研究者
张超
天津开心生活科技有限公司
研究点 (1)
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