ChiCTR1900021187进行中（未招募）不适用
电针治疗难治性慢性前列腺炎 / 慢性盆腔疼痛综合征的疗效：一项单盲临床随机对照试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2019年2月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分
研究概览
简要总结
探讨电针治疗一线常规治疗难治性慢性前列腺炎 / 慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)的临床疗效及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •a.男性患者,符合 CP/CPPS 的诊断标准。
- •b.年龄在 18-50 岁之间。
- •c.NIH-CPSI 总评分≥15 分。
- •d.临床症状大于 6 个月，曾使用一线常规药物治疗主要包括抗生素、α-受体阻滞剂、抗炎药、植物疗法等治疗大于 3 个月，无明显疗效；近 1 个月未用其他治疗方法，未服用治疗性功能障碍的药物。
- •e.自愿参加本临床研究，并签署知情同意书。
排除标准
- •c 良性前列腺增生,前列腺癌,尿石,或间质性膀胱炎
- •d 活跃性病(梅毒、淋病)
- •e 严重的医疗条件,如充血性心力衰竭,心律失常有或没有心脏起搏器,慢性肺部阻塞性疾病、肝衰竭
- •f 以前的针灸治疗在过去 6 个月
- •g 出血性疾病、皮肤感染或害怕针头。
研究组 & 干预措施
电针组
电针
假电针组
假电针
结局指标
主要结局
美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分
次要结局
- 国际勃起功能指数，残余尿量，最大尿流率
研究者
研究点 (1)
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