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临床试验/ChiCTR2400083038
ChiCTR2400083038进行中(未招募)不适用

依拉环素临床应用的真实世界研究

北京生命绿洲公益服务中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
患者的临床结局(即治疗成功,治疗失败或结局不确定)

研究概览

简要总结

本观察性研究的主要目的是描述依拉环素在中国真实世界中的临床应用现状、有效性和安全性,为临床实践中使用依拉环素治疗广泛耐药菌感染提供理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

性别
All

入选标准

  • 住院期间接受至少 1 剂依拉环素治疗。
  • 在签署知情同意书时年龄≥18 岁。
  • 自愿参加本研究,并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和 / 或签署知情同意书的,则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.入组任何其他临床试验,包括非干预性研究。 2.病史不完整或缺失。

研究组 & 干预措施

依拉环素治疗

结局指标

主要结局

患者的临床结局(即治疗成功,治疗失败或结局不确定)

微生物结局

次要结局

  • 治疗期间不良反应以及耐药产生情况
  • 住院天数
  • 住院费用
  • 感染的复发率

研究者

发起方
北京生命绿洲公益服务中心

研究点 (1)

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