ChiCTR2000040125尚未招募Unknown
单孔胸腔镜手术使用超声联合胸腔镜引导椎旁置管连续镇痛的临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
探究超声联合胸腔镜引导行 PVB 置管用于单孔胸腔镜手术对镇痛的影响
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •行择期单孔胸腔镜手术
- •年龄 18-80 周岁
- •美国麻醉医生协会（ASA）体格检查分级 I-III 级
- •自愿签署知情同意书
- •预计于手术后拔管
排除标准
- •有神经阻滞禁忌，如：凝血功能异常，穿刺部位感染等
- •神经病理性疼痛患者
- •长期使用镇痛药物
- •妊娠期或哺乳期女性
- •肾功能不全（估算肾小球滤过率<15mL/min/1.73m2）
- •BMI>40kg/m2
研究组 & 干预措施
试验组
椎旁阻滞
干预措施: 椎旁阻滞
对照组
单次肋间阻滞
干预措施: 单次肋间阻滞
结局指标
主要结局
疼痛评分
时间窗: 术后 6-24h 和 24-48h
次要结局
- 术后 0-48h 阿片类镇痛药使用量(0-48 小时)
- 补救镇痛药物
- 生活质量评分(术后 6-24h 和 24-48h)
- 住院时间
- 住院期间花费
研究者
研究点 (1)
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