ChiCTR2500100192进行中（未招募）不适用
基于 XGBoost 模型的双相情感障碍诊断模型的构建与验证
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 胸苷磷酸化酶
研究概览
简要总结
基于 GEO 数据库的芯片数据筛选双相情感障碍差异基因，构建 XGBoost 诊断预测模型，并通过临床样本 PCR 验证其诊断价值，为双相情感障碍的分子诊断提供新的思路和方法。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、符合 DSM-Ⅴ双相情感障碍的诊断标准；2、年龄 18~70 岁（包括边界值），性别不限；3、受试者或其监护人签署知情同意书者。
排除标准
- •1、过敏体质或已知对碳酸锂、丙戊酸过敏者；2、既往使用碳酸锂治疗无效者或至少经 2 种不同类型情绪稳定剂治疗无效者；3、有严重自伤、明显自杀企图或行为者； 4、妊娠或哺乳期女性，近期有计划妊娠及使用避孕药者；5、符合 DSM-Ⅴ诊断除双相情感障碍之外的任何疾病；6、筛选前 6 个月内符合 DSM-Ⅴ诊断标准的物质相关或酒精使用障碍（尼古丁或咖啡因除外）者；7、继发于其它精神疾病或躯体疾病的双相情感障碍发作者；8、有癫痫发作病史者（小儿高热惊厥引起的抽搐除外）；9、在筛选前 3 个月内参加过其他临床试验者；
研究组 & 干预措施
对照组
病例组
结局指标
主要结局
胸苷磷酸化酶
时间窗: 收集完标本之后
次要结局
- 谷氨酸受体相关蛋白 1 抗体(收集完标本之后)
研究者
研究点 (1)
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