跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200059069
ChiCTR2200059069尚未招募早期 1 期

观察全麻下的无痛支气管镜检查中经鼻高流量吸氧(HFNC)与传统的经鼻咽通气给氧比较,能否改善患者的氧合作用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
低氧血症发生率

研究概览

简要总结

观察全麻下的无痛支气管镜检查中经鼻高流量吸氧(HFNC)与传统的经鼻咽通气给氧比较,能否改善患者的氧合作用,指导临床应用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 需要行无痛支气管镜检查或者支气管镜超声检查(EBUS)患者;
  • 年龄:18-75 岁,性别不限;
  • 愿意签署知情同意的患者。

排除标准

  • 入室后血氧饱和度低于 90%;
  • 术前访视存在困难气道患者;
  • 鼻咽部阻塞,颅底骨折以及存在鼻咽通气或者 HFNC 禁忌者患者;
  • 严重心肺肾功能障碍,严重精神神经或心理疾病;
  • BMI>30kg/m2 者或<18 kg/m2。

研究组 & 干预措施

HFNC 组

经鼻高流量给氧(HFNC)用于无痛支气管镜检查

鼻导管吸氧组

经鼻导管吸氧用于无痛支气管镜检查

结局指标

主要结局

低氧血症发生率

吸氧失败发生率

最低氧饱和度

次要结局

  • 血流动力学的改变
  • 镇静评分
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验