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Clinical Trials/ChiCTR2200059069
ChiCTR2200059069
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Early Phase 1

观察全麻下的无痛支气管镜检查中经鼻高流量吸氧(HFNC)与传统的经鼻咽通气给氧比较,能否改善患者的氧合作用

自筹1 site in 1 country200 target enrollmentStarted: June 1, 2022Last updated:

Overview

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
自筹
Enrollment
200
Locations
1
Primary Endpoint
低氧血症发生率

Overview

Brief Summary

观察全麻下的无痛支气管镜检查中经鼻高流量吸氧(HFNC)与传统的经鼻咽通气给氧比较,能否改善患者的氧合作用,指导临床应用。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 需要行无痛支气管镜检查或者支气管镜超声检查(EBUS)患者;
  • 年龄:18-75 岁,性别不限;
  • 愿意签署知情同意的患者。

Exclusion Criteria

  • 入室后血氧饱和度低于 90%;
  • 术前访视存在困难气道患者;
  • 鼻咽部阻塞,颅底骨折以及存在鼻咽通气或者 HFNC 禁忌者患者;
  • 严重心肺肾功能障碍,严重精神神经或心理疾病;
  • BMI>30kg/m2 者或<18 kg/m2。

Arms & Interventions

HFNC 组

经鼻高流量给氧(HFNC)用于无痛支气管镜检查

鼻导管吸氧组

经鼻导管吸氧用于无痛支气管镜检查

Outcomes

Primary Outcomes

低氧血症发生率

吸氧失败发生率

最低氧饱和度

Secondary Outcomes

  • 血流动力学的改变
  • 镇静评分
  • 不良反应

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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