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临床试验/ChiCTR2200064406
ChiCTR2200064406进行中(未招募)不适用

沙库巴曲缬沙坦在血液透析患者中控制血压及改善预后指标的队列研究

苏州工业园区心馨心血管健康基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 181 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
181
试验地点
1
主要终点
超声心动图

研究概览

简要总结

1.在血液透析患者人群中探讨沙库巴曲缬沙坦控制血压及改善预后指标的有效性及安全性。 2.探讨沙库巴曲缬沙坦改善血液透析患者血压的有效剂量和安全性,及使用方法。 3.评价沙库巴曲缬沙坦改善血液透析患者血压同时对夜间血压,脉压差及心脏结构的影响,从而证明沙库巴曲缬沙坦在血液透析患者可有效控制血压,减少降压药的使用量,并有额外改善心血管预后相关指标的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 3.近 1 周内血压达标,即平均透前 SBP<160mmHg 且 DBP<100mmHg;且规律服用降压药(非利尿剂);
  • 4.相对充分透析,即 HD≥3 次 / 周,且≥10 小时 / 周;
  • 5.既往未使用沙库巴曲缬沙坦钠的患者。

排除标准

  • 1.既往出现血管性水肿;
  • 3.严重认知障碍或阿尔茨海默症;
  • 4.心肌梗死后 1 个月内;出血或缺血性脑卒中后 3 个月内。

研究组 & 干预措施

连续入组

沙库巴曲缬沙坦

干预措施: 沙库巴曲缬沙坦

结局指标

主要结局

超声心动图

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
苏州工业园区心馨心血管健康基金会

研究点 (1)

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