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临床试验/ChiCTR-OOC-16007710
ChiCTR-OOC-16007710进行中(未招募)不适用

基于科研信息一体化的重型再障证候演变及中医诊治要素的挖掘:一项多中心队列研究

国家中医药管理局国家中医药行业科研专项16 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年2月7日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
16
主要终点
中医证候

研究概览

简要总结

明确重型再障在发病时及治疗过程中证候的演变,以及治疗采取的具体方案(中西医具体治疗原则及用药)。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
0 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ① 符合再生障碍性贫血急性重型的诊断标准;
  • ② 未参加其他临床研究

排除标准

  • ① 排除其他引起全血细胞减少的其他疾病,如阵发性睡眠性血红蛋白尿症、骨髓增生异常综合征、急性造血功能停滞、骨髓纤维化等;
  • ② 参与其它干预性临床研究的患者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

中医证候

血常规

骨髓涂片

中医疗法

西药

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家中医药管理局国家中医药行业科研专项

研究点 (16)

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