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临床试验/ChiCTR2100050133
ChiCTR2100050133尚未招募早期 1 期

关节腔内注射治疗膝骨关节炎的机制研究

院内基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 115 人开始时间: 2021年5月17日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
115
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

搜集我院门诊因膝骨关节炎行关节腔内注射治疗的关节液,进行基于样本的多组学检测分析(包括转录组、蛋白质组等),为膝关节退变的基础研究增添创新性的认识。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
40 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄不限,性别不限;
  • 2.因膝骨关节炎行关节腔内注射治疗的患者;
  • 3.第一次关节腔注射时能抽取足量(>1ml)的关节液;
  • 4.预期能够在我院完成 5 次关节腔注射(常规疗程即包括 5 次抽液和关节腔注射);
  • 5.研究对象签署《知情同意书》。

排除标准

  • 1.患者不同意捐献生物样本或临床信息;
  • 2.合并关节腔内感染。

研究组 & 干预措施

连续入组

关节腔注射

结局指标

主要结局

疼痛评分

细胞因子

流式细胞分型

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院内基金

研究点 (1)

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