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临床试验/ChiCTR2100050110
ChiCTR2100050110已完成早期 1 期

SDC2 和 TFPI2 基因甲基化检测在结直肠癌早期诊断中的应用研究

申办方自筹3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年12月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
3
主要终点
敏感性

研究概览

简要总结

对粪便样本进行 SDC2 和 TFPI2 基因甲基化联合检测,将结果与临床参考标准进行盲法对照试验,分析 SDC2 和 TFPI2 在结直肠癌中的检测效果(结直肠癌患者的临床参考标准为病理诊断信息结果,阴性患者以肠镜为准)。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
21 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄为 18 岁以上成年人群,
  • 2)经临床诊断需进行结肠镜检查且计划即将进行结肠镜检查的患者,
  • 3)经结肠镜或病理活检诊断高度怀疑为结直肠癌,且未进行手术和组织病理学检查的患者,
  • 对于非肠癌的干扰疾病患者,入组条件要求
  • 1)年龄为 18 岁以上成年人群,
  • 2)计划进行结肠镜检查或已经有结肠镜检查结果,且未经治疗的其他消化系统肿瘤患者(包括食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、胆管癌等)、其他消化系统良性疾病患者(包括食管炎、胃炎、肠炎、炎性肠病、阑尾炎、消化性溃疡、结直肠息肉、结直肠腺瘤、痔疮等)。

排除标准

  • 符合下列任何一条件者,均可排除:
  • (1)病理结果不明确;
  • (2)样本已受污染、不按要求保存、样本量不足;
  • (4)提取的 DNA 样本总量不足的样本;
  • (5)样本复测后内控 Ct 仍然不符合质控要求的样本。

结局指标

主要结局

敏感性

特异性

准确性

Kappa 系数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
申办方自筹

研究点 (3)

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