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临床试验/ChiCTR1900026495
ChiCTR1900026495进行中(未招募)不适用

供体来源游离 DNA 对胰肾联合移植术后急性排斥反应的预测价值

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
供体来源的 DNA

研究概览

简要总结

应用全基因组测序技术检测胰肾联合移植患者血清中供体来源游离 DNA(dd-cfDNA)的含量,探讨胰肾联合移植术后 dd-cfDNA 与急性排斥反应(AR)的关系

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 留取时患者无肺部感染、尿路感染;血尿 CMV 和 BK 病毒 DNA 均阴性,随访期间无恶性肿瘤。

排除标准

  • 基本信息不全的患者;拒绝入组的患者;血肌酐升高原因不明,二次肾移植受者;未纠正的凝血功能障碍。

研究组 & 干预措施

急性排斥组

免疫诱导

正常恢复组

免疫抑制治疗

结局指标

主要结局

供体来源的 DNA

血肌酐

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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