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临床试验/ChiCTR2000034993
ChiCTR2000034993尚未招募不适用

重组人脑利钠肽对脓毒症心肾综合征患者心肾功能影响的队列研究

广东医科大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2020年7月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
肌酐

研究概览

简要总结

评估新活素的使用对脓毒症所致 AKI 的发生率及对 CRS-5 患者预后的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 符合脓毒症 3.0 标准患者且合并有脓毒症心功能不全并签署知情同意

排除标准

  • 既往严重慢性肾功能不全者;合并肾脏肿瘤、尿路结石、肾积水、结核等疾病者;既往慢性心功能不全、先天性心脏病、心肌病、主动脉夹层、严重心律失常者;存在重组人脑利钠肽禁忌证者;非脓毒症合并的心肾功能不全的患者;各种慢性疾病、终末期患者;长期激素、免疫抑制剂使用者;病情危重且临床医生认为 24 小时内可能死亡患者;年龄<18 岁及妊娠期妇女等。

研究组 & 干预措施

新活素组

Nil

对照组

结局指标

主要结局

肌酐

血浆脑钠肽

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东医科大学附属医院

研究点 (1)

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