ChiCTR2200065557进行中（未招募）不适用
恶性肿瘤体液样本中循环标志物对肿瘤进程的协助诊断
研究者自筹2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 外泌体
研究概览
简要总结
- 通过比较恶性肿瘤患者不同分期阶段血液或胸腔积液等体液中外泌体相关标志物的检测，鉴别不同肿瘤进展患者外泌体相关标志物对疾病诊断与分期的诊断价值；
- 验证外泌体循环标志物对肿瘤床旁诊断与治疗预后的价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •由患者的法定授权委托人签署同意书；
- •因恶性肿瘤，在我院住院诊疗的患者，临床医师判断需对患者进行血液或体液检测，从而对临床疾病诊断、评估及治疗提供依据的患者；
排除标准
- •受试者明确拒绝参与本研究；
- •研究者认为不宜参加本研究的受试者；
研究组 & 干预措施
对照组
研究组
结局指标
主要结局
外泌体
时间窗: 确诊恶性肿瘤后及恶性肿瘤不同时期
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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