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临床试验/ChiCTR2100053741
ChiCTR2100053741进行中(未招募)早期 1 期

联合胎盘源性生物学标志物及超声指标探索 ELABELA 在子痫前期预测和预警中的作用:前瞻性队列研究

成都市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
多肽类小分子激素 elabela

研究概览

简要总结

主要目的:构建理想的子痫前期预测模型。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.建卡孕周<14 周的孕妇;
  • 2.拟在我院建卡、规律产检和分娩的孕妇;
  • 3.在知情同意情况下自愿参加调查的孕妇。

排除标准

  • 因患精神疾病或身体残疾 / 障碍无法参与调查的孕妇。

结局指标

主要结局

多肽类小分子激素 elabela

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
成都市科技局

研究点 (1)

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