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临床试验/ChiCTR-IPR-15006716
ChiCTR-IPR-15006716进行中(未招募)早期 1 期

目标设定促进 2 型糖尿病患者血糖达标效果评价

试验需要的药物及化验费用由患者自己承担1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2015年8月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
糖化血红蛋白

研究概览

简要总结

通过比较实验组和对照组受试者静脉血糖、糖化血红蛋白、血脂水平等指标的改善情况,探究目标设定干预联合奖励机制促进 2 型糖尿病患者血糖控制的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1、符合 2 型糖尿病诊断标准的门诊病人; 2、糖尿病病史>1 年,无明显并发症; 3、饮食运动结合目前治疗方案血糖长期控制不佳,HbAlc≥7.5%; 4、年龄为 30-70 岁。

排除标准

  • 1、1 型糖尿病或者继发性糖尿病; 2、怀孕期、哺乳期或有怀孕计划的糖尿病患者; 3、精神病患者及意识异常的患者; 4、酗酒或精神活性药物滥用者和依赖者; 5、伴难治性高血压者; 6、根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。

研究组 & 干预措施

1 组

无干预

2 组

目标设定干预

结局指标

主要结局

糖化血红蛋白

空腹血糖

餐后 2 小时血糖

次要结局

  • 体重
  • 血脂
  • 腰臀比

研究者

发起方
试验需要的药物及化验费用由患者自己承担

研究点 (1)

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