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临床试验/ChiCTR-TRC-14004961
ChiCTR-TRC-14004961已完成4 期

鞘内右美托咪定复合小剂量罗哌卡因用于宫腔镜手术

南方医科大学附属深圳市妇幼保健院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2014年9月21日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
108
试验地点
1
主要终点
效果

研究概览

简要总结

对比鞘内使用右美托咪定或芬太尼复合小剂量罗哌卡因在腰麻下宫腔镜手术中的作用和副作用以及术后镇痛作用和副作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
19 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 择期宫腔镜手术病人,ASAⅠ~Ⅱ级,年龄 19-50 岁

排除标准

  • 病人拒绝椎管内麻醉,有椎管内麻醉禁忌,心动过缓、阿片类成瘾,年龄大于 55 岁排除该研究

研究组 & 干预措施

右美托咪定组

鞘内辅助右美托咪定

芬太尼组

鞘内辅助芬太尼

对照组

鞘内单纯罗哌卡因

结局指标

主要结局

效果

副作用

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南方医科大学附属深圳市妇幼保健院

研究点 (1)

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