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临床试验/ChiCTR2000035157
ChiCTR2000035157进行中(未招募)4 期

罗哌卡因用于超声引导下正中神经阻滞的有效容量研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年7月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
罗哌卡因 90%最低有效浓度,90%最低有效容量,以及 0.2%罗哌卡因的半数有效容量

研究概览

简要总结

测定超声引导下正中神经阻滞用于小儿拇指扳机指手术时,测定 0.2%罗哌卡因的半数有效容量(EV50),以为临床用药提供参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
不同剂量对照
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
1 至 3(—)
性别
All

入选标准

  • a.在重庆医科大学附属儿童医院择期行拇指扳机指手术的患儿
  • b.纳入 ASA 分级 I-II 级,年龄 1-3 岁的患儿。

排除标准

  • b.存在上肢神经损伤,
  • c.穿刺部位有感染史,
  • d.已知罗哌卡因过敏,
  • e.存在上呼吸道感染史,
  • 父母拒绝参加本次实验研究。

研究组 & 干预措施

病例

序贯法

结局指标

主要结局

罗哌卡因 90%最低有效浓度,90%最低有效容量,以及 0.2%罗哌卡因的半数有效容量

次要结局

  • 成功率
  • 并发症
  • 镇静复苏时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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