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临床试验/ChiCTR2100054520
ChiCTR2100054520进行中(未招募)4 期

丙泊酚复合不同剂量阿芬太尼在宫腔镜手术麻醉中的安全性及有效性的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
呼吸频率

研究概览

简要总结

主要目的:通过探讨宫腔镜手术中,丙泊酚复合不同剂量阿芬太尼在非插管全凭静脉麻醉中的安全性及有效性,为阿芬太尼在短小手术中的临床用药提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
25 至 55(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.择期全身麻醉下行宫腔镜手术患者,年龄 25-55 岁,ASA I-II 级;
  • 2.患者或家属知晓本研究方案,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.患有高血压、心脏病、严重的肝肾疾病、器官功能失代偿以及神经精神等疾病患者;
  • 2.睡眠呼吸暂停综合症等上呼吸道梗阻性疾病患者;
  • 4.近期有上呼吸道感染史。

研究组 & 干预措施

试验组 1

芬太尼+丙泊酚

试验组 2

阿芬太尼 5ug/kg+丙泊酚

试验组 3

阿芬太尼 10ug/kg+丙泊酚

结局指标

主要结局

呼吸频率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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