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临床试验/ChiCTR1900025053
ChiCTR1900025053尚未招募4 期

脑栓通胶囊基于“毒损脑络”理论治疗缺血性脑卒中病例注册登记研究

广东华南药业集团有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
残障程度

研究概览

简要总结

1.探索脑栓通胶囊的临床优势人群和疗效特点 2.初步观察脑栓通胶囊基于“毒损脑络”理论治疗缺血性中风的作用特点; 3.初步评估脑栓通胶囊临床应用过程中的安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、符合中华医学会神经病学分会发布的《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》制定的急性缺血性脑卒中诊断标准的患者;
  • 2、病程在 1 个月以内;
  • 3、医生处方脑栓通胶囊。

排除标准

  • 伴随其它影响神经功能和生活能力评价的疾病。

研究组 & 干预措施

Case Series

结局指标

主要结局

残障程度

神经功能缺损程度

日常生活活动能力

认知水平

缺血性中风证候要素诊断量表

疗效终点(病死率、复发率)

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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