ChiCTR1900025053尚未招募4 期
脑栓通胶囊基于“毒损脑络”理论治疗缺血性脑卒中病例注册登记研究
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 广东华南药业集团有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 残障程度
研究概览
简要总结
1.探索脑栓通胶囊的临床优势人群和疗效特点 2.初步观察脑栓通胶囊基于“毒损脑络”理论治疗缺血性中风的作用特点; 3.初步评估脑栓通胶囊临床应用过程中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1、符合中华医学会神经病学分会发布的《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》制定的急性缺血性脑卒中诊断标准的患者;
- •2、病程在 1 个月以内;
- •3、医生处方脑栓通胶囊。
排除标准
- •伴随其它影响神经功能和生活能力评价的疾病。
研究组 & 干预措施
Case Series
结局指标
主要结局
残障程度
神经功能缺损程度
日常生活活动能力
认知水平
缺血性中风证候要素诊断量表
疗效终点(病死率、复发率)
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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