CTR20202489进行中（未招募）1 期
注射用 SG404 在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究
未提供5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2020年12月10日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 安全性和耐受性：剂量限制性毒性（DLT）、不良事件（AE）/严重不良事件（SAE）、最大耐受剂量（MTD）、生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图等。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：
- 评价注射用 SG404 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。
- 确定注射用 SG404 静脉给药在晚期恶性肿瘤患者中的剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD），为 II 期临床试验给药方案和给药剂量提供依据。 次要目的：
- 评价注射用 SG404 在晚期恶性肿瘤患者中的药代动力学特征。
- 评价注射用 SG404 在晚期恶性肿瘤患者中的药效动力学特征。
- 评价注射用 SG404 在晚期恶性肿瘤患者中的免疫原性。
- 初步评价注射用 SG404 在晚期恶性肿瘤患者中的疗效。 探索性目的： 探索肿瘤组织中潜在预测注射用 SG404 疗效的生物标志物。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性、耐受性和初步有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 1) 评价注射用sg404在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。 2) 确定注射用sg404静脉给药在晚期恶性肿瘤患者中的剂量限制性毒性（dlt）和最大耐受剂量（mtd），为ii期临床试验给药方案和给药剂量提供依据。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •1）晚期恶性实体瘤患者: 细胞学或组织学检查证实的晚期或转移性实体肿瘤患者，对标准治疗方案无效或对此类治疗的耐受不良或无标准有效治疗方案或患者拒绝标准治疗方案的；
- •2）恶性血液肿瘤患者：经组织病理学或细胞学确诊的恶性血液肿瘤患者，且不属于异基因干细胞移植的候选者。
- •晚期恶性实体瘤患者（根据 RECIST 1.1 标准）和恶性血液肿瘤患者（根据相应疗效评价标准）在剂量递增阶段可没有可测量病灶；
- •首次给药前 2 周内主要器官功能：
- •1）晚期实体肿瘤患者的骨髓储备（1 周内无输血或血制品）：中性粒细胞绝对值≥1.0×10^9/L，血小板≥75×10^9/L，血红蛋白≥100g/L ；
- •2）肝功能：无转移受试者要求：血清总胆红素（TBIL）≤1.5×正常上限（Upper Limit of Normal Value，ULN）；丙氨酸基转移酶（Alanine Transaminase，ALT）和天门冬氨酸基转移酶（Aspartate Amino Transferase，AST）≤2.5×ULN；。有肝转移受试者要求：血清总胆红素 （TBIL）≤ 1.5 ×正常上限（ULN）；丙氨酸基转移酶（ ALT）和 天门冬氨酸基转移酶（ AST）≤ 5×ULN；已知患有 Gilbert 综合症受试者要求：总胆红素≤ 3×ULN；
- •3）肾功能：血清肌酐（ Scr）≤ 1.5×ULN 或肌酐清除率（ CCr）≥ 50 mL/min；
- •4）凝血功能：国际标准化比率（ International Normalized Ratio, INR）≤ 1.5×ULN ， 且部分凝血酶原时间（ Prothrombin Time, PT）或活化部分凝血酶时间（Activated Partial Thromboplastin Time, APTT）≤ 1.5×ULN；
- •受试者既往接受其他治疗引起毒副反应需要恢复至≤ 1 级或转归至基线值（NCI CTCAE 5.0 版，脱发除外）；
- •预期生存时间≥12 周；
- •ECOG 评分 0-2 分；
- •能够依从研究方案完成试验；
- •有生育能力的受试者（男性和女性）须在试验期间和末次给药后至少 6 个月内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法禁欲）；
- •签署书面知情同意书，而且能够遵守方案规定的访视及相关程序。
排除标准
- •首次给药前 3 个月内有溶血性贫血或 Evans 综合征病史者；
- •红细胞输注依赖的患者，定义为筛选期前 4 周内需要输注大于 2 个单位的红细胞（对于血液肿瘤患者定义为筛选期前 2 周内需要输注大于 4 个单位的红细胞）。但允许受试者首次给药前 28 天内输注红细胞，以满足入选标准中对血红蛋白的要求；
- •在首次给药前 5 年内诊断为其他恶性肿瘤，不包括经过根治的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和 / 或经过根治切除的原位癌；
- •存在合并临床症状或需要治疗干预的活动性 CNS 转移和 / 或癌性脑膜炎（含软脑膜癌病），经研究者判断不适合入组；
- •严重的、进展性、或者未能控制疾病，经研究者评估判定受试参加研究会增加风险，包括但不限于首次给药前 6 个月内的心肌梗塞、不稳定性心绞痛、未能控制的活动性感染或 NHYA≥2 级的充血性心力衰竭者；
- •已知存在 HIV 感染，即人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；梅毒螺旋体抗体阳性；活动性乙肝（HBsAg 阳性或 HBcAb 阳性且 HBV-DNA 检测高于正常值下限），或活动性丙肝（丙肝抗体 anti-HCV 阳性且 HCV-RNA 阳性）；
- •已知存在活动性或可疑的自身免疫性疾病或既往 2 年内的该病病史（在近 2 年之内不需系统治疗的白癜风、银屑病、脱发或格雷夫氏病，仅需要甲状腺激素替代治疗的甲状腺功能减退以及仅需要胰岛素替代治疗的 I 型糖尿病受试者可以入组）；
- •已知原发性免疫缺陷病史；
- •已知患有活动性肺结核病史；
- •已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史；
- •在首次给药前 4 周之内接受过重大的外科手术（开颅、开胸或开腹手术）或者预期在研究治疗期间需要接受大手术；
- •首次给药前 4 周内参加过其他药物临床试验（以使用试验药物为准）；
- •首次给药前 4 周内接受过免疫治疗或临床研究药物者；
- •首次给药前 2 周内接受过化疗、放疗、激素治疗等，局部非中枢神经系统放疗除外；
- •既往曾使用过任何抗 CD47 或抗 SIRPα抗体、融合蛋白；
- •已知对于任何 SG404 制剂成分过敏或有严重药物过敏史者；
- •对于晚期实体肿瘤患者，在首次给药前 3 周内使用过粒细胞- 巨噬细胞集落刺激因子（ GM-CSF）或给药前 1 周之内有输血史，或使用过促红细胞生成素（ EPO）、粒细胞集落刺激因子（ G-CSF）、血小板生成素（ TPO）或 IL-11 的治疗；
- •在首次研究治疗之前 7 天之内使用过免疫抑制药物，不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素或生理剂量的系统性糖皮质激素（即不超过 20 mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）；
- •在首次研究治疗之前 4 周之内或计划在研究期间接受减毒活疫苗；
- •妊娠或哺乳的女性受试者；
- •其他研究者认为不适合入组的情况。
结局指标
主要结局
安全性和耐受性：剂量限制性毒性（DLT）、不良事件（AE）/严重不良事件（SAE）、最大耐受剂量（MTD）、生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图等。
时间窗: 首次给药后每周期监测，直至安全随访期
次要结局
- 免疫原性：ADA 和 NAb(研究期间)
- 初步疗效： 实体瘤：ORR、PFS、DOR、DCR 血液肿瘤：ORR、PFS、DOR(研究期间)
- 相关的生物标志，包括但不限于肿瘤标本 CD47 表达等。(研究期间)
- PK 参数：包括 Cmax、Tmax、AUC0-τ、AUClast、T1/2、CL、Vz、蓄积比等。(单次给药：给药后 7 天内 多次给药：末次给药后 7 天内)
- PD：RO(研究期间)
研究者
杨静
中生尚健生物医药（杭州）有限公司
研究点 (5)
Loading locations...