ChiCTR2500102207尚未招募不适用
重症蛛网膜下腔出血患者迟发性脑缺血的危险因素分析：一项观察性队列研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 迟发性缺血
研究概览
简要总结
（一）主要研究目的： 识别重症蛛网膜下腔出血患者迟发性脑缺血的关键危险因素。评估不同危险因素对迟发性脑缺血发生率的影响。 （二）次要研究目的： 分析患者的临床特征（如年龄、性别、既往病史）与迟发性脑缺血之间的关系。评估实验室检查指标（生物标记物）在迟发性脑缺血预测中的作用。探讨影像学特征与迟发性脑缺血发生的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •研究对象：收治于上述病区的成年重症动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者。
- •1.年龄≥18 岁且≤85 岁;
- •2.动脉瘤性蛛网膜下腔出血；
- •3.H-H 分级：2-5 级
排除标准
- •1.既往有蛛网膜下腔出血病史，曾行颅骨减压术，脑脊液漏或引流；
- •2.双侧瞳孔固定或放大；
- •3.血流动力学不稳定；
- •4.血红蛋白<8g/L；
- •5.血清渗透压> 320 mOsm/L；
- •6.合并心、肺、肝、肾等脏器功能严重障碍；
- •7.严重的电解质紊乱(血清钠浓度< 125 mmol/L 或> 170mmol/L) ，且难以在短时间内纠正 ；
- •8.严重酸碱平衡紊乱， 且难以在短时间内纠正；
- •9.服用抗血小板和抗凝药物；
研究组 & 干预措施
DCI 组
Non-DCI 组
结局指标
主要结局
迟发性缺血
次要结局
- 出院后 3 个月的 mRS
- 出院后 3 个月的 GOS 评分
- 出院后 6 个月的 mRS
- 出院后 6 个月的 GOS 评分
研究者
研究点 (1)
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