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临床试验/ChiCTR2100047144
ChiCTR2100047144进行中(未招募)4 期

艾司氯胺酮在胸科手术患者中的麻醉价值

浙江省医联医疗扶持和救助公益基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
镇痛效果

研究概览

简要总结

艾司氯胺酮在胸科手术中应用的安全性有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 2.ASA 3 级以下;
  • 3.胸科手术患者,包括肺癌、气胸、纵膈手术患者。

排除标准

  • 心动过速、甲状腺功能亢进、甲状腺危象、高颅内压、合并精神神经系统疾病、严重休克、意识不清不能配合等情况;
  • 存在该药物禁忌症、同类药物过敏的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

艾司氯胺酮

干预措施: 艾司氯胺酮

对照组

术中不使用艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

镇痛效果

舒芬太尼用量

苏醒时间

次要结局

  • 呼吸抑制
  • 循环抑制
  • 不良反应

研究者

发起方
浙江省医联医疗扶持和救助公益基金会

研究点 (1)

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