ChiCTR1900022652进行中（未招募）不适用
妇科手术快速康复的麻醉分子机制研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年4月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- TNF-α
研究概览
简要总结
通过观察加速康复外科理念应用于妇科手术麻醉工作对临床患者应激反应的影响，指导优化临床路径方案的选择。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- — 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •择期行全麻下腹腔镜全子宫切除术的患者，ASA 分级 I 或 II 级，年龄≦65 岁，术前各项检查、检测均在正常范围。
排除标准
- •1、合并严重心肺疾病及肝肾功能不全者；2、术前行放化疗者；3、伴有急性炎症、发热及其他全身性疾病的患者；4、中转开腹者；5、术前 3 个月内使用激素、抗氧化剂等影响临床指标药物的患者；6、手术时间＞3h、术中失血量＞600ml 或术中输血者；7、既往有精神病病史；8、病人存在严重的血糖和血压异常；9、合并胃肠功能紊乱者；10、合并前庭神经功能紊乱者。
研究组 & 干预措施
A 组
传统常规流程
B 组
ERAS 流程
C 组
ERAS 流程复合硬膜外镇痛
结局指标
主要结局
TNF-α
IL-6
IL-1β
IL-10
超氧化物歧化酶
血清丙二醛
CD3+
CD4+
CD8+
CD4+/CD8+
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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