跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-TRC-11001807
ChiCTR-TRC-11001807已完成4 期

经皮冠状动脉介入治疗后氯吡格雷的个体化应用研究

乌鲁木齐市科学技术计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2011年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
血小板聚集率

研究概览

简要总结

1.研究 CYP2C19 不同基因型的 PCI 患者对氯吡格雷的反应性及预后差异。 2.初步制定 PCI 术后氯吡格雷的个体化应用方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 2.经冠脉造影确诊为冠心病并拟行 PCI 治疗的患者;
  • 3.无氯吡格雷应用禁忌症;

排除标准

  • ①存在氯吡格雷禁忌症;②治疗后血压仍>180/100mmHg;③血小板<100×109/L,中性粒细胞<1.8×109/L;④严重的岀血风险;⑤最近 7 天内接受抵克立得、双嘧达膜、血小板糖蛋白 IIb/IIIa 抑制剂治疗或者 6 小时内可能应用上述药物;⑥恶性肿瘤;⑦NYHAⅣ级心力衰竭。

研究组 & 干预措施

1

根据 CYP2c19 基因型个体化抗血小板治疗

2

常规服用氯吡格雷 75mg/d

结局指标

主要结局

血小板聚集率

出血发生率

心脏事件

再入院率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
乌鲁木齐市科学技术计划项目

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

经皮冠状动脉介入治疗后氯吡格雷的个体化应用研究 | 临床试验