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临床试验/ChiCTR1900024459
ChiCTR1900024459尚未招募不适用

关于帕金森患者术后认知功能及生活能力的追踪观察

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
简易智能量表

研究概览

简要总结

追踪研究帕金森患者术后早期认知功能及日常生活能力的改变,以期早期进行干预。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
45 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级为 I-III 级,年龄>45 岁,非局麻手术患者,帕金森患者。

排除标准

  • 存在识字问题,有语言困难,有听力或视觉障碍,有服用任何药物治疗精神疾病的历史,有神经系统疾病(如中风、癫痫、或痴呆),有其他系统严重并发症患者。

研究组 & 干预措施

帕金森手术组

非帕金森手术组

帕金森非手术组

结局指标

主要结局

简易智能量表

日常生活能力评定量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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