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临床试验/ChiCTR2500098304
ChiCTR2500098304尚未招募Unknown

运动控制指导训练对 PFPS 患者疼痛、力量和平衡影响:一项 fNIRS 研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
功能性近红外脑成像测试

研究概览

简要总结

1.通过功能性近红外脑成像技术,分析运动控制指导训练对 PFPS 患者相关脑皮质的激活和功能连接的情况。2.探究运动控制指导训练对 PFPS 患者肌力、疼痛与姿势控制的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
1.研究人员盲法:所有数据评估人员(如疼痛评估者、功能评估人员等)均不知晓受试者的分组情况。评估人员在评估过程中无法接触或得知受试者所接受的干预类型,从而确保评估过程的客观性。 2.干预实施者的盲法:为了进一步减少偏倚,干预实施者在某些情况下将会对参与者的分组保持盲态,特别是在评估或分析过程中干预者尽量不参与数据记录。 3.数据分析盲法:数据分析人员在数据汇总和统计过程中不知晓分组情况,避免因分组信息的知情而产生分析偏倚。所有数据将在试验结束后统一分析。

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
All

入选标准

  • 2.由下列活动中至少两种引起的膝前痛或髌后痛:长时间屈膝坐位、双侧下蹲、上下楼梯、跪、跑、跳;
  • 3.出现下列体征之一:髌骨压痛、摩擦痛或抽搐痛,单腿下蹲试验阳性或膝关节伸展阻力试验阳性;
  • 4.膝关节疼痛持续 3 个月以上;
  • 5.VAS 膝关节疼痛评分大于 3 分(满分 10 分);

排除标准

  • 1.膝关节韧带、关节囊、滑囊或半月板急性损伤;
  • 2.膝关节伸直或屈曲挛缩畸形,不能进行正常的下肢屈伸活动;
  • 3.髌股关节脱位或半脱位;
  • 5.下肢有外伤、炎症或感染性疾病;
  • 7.心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤史;

研究组 & 干预措施

运动控制指导训练干预组

健康教育组

结局指标

主要结局

功能性近红外脑成像测试

次要结局

  • 感觉统合测试
  • 运动控制测试
  • 疼痛评分测试
  • 肌肉力量
  • 膝关节前疼痛量表

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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