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Clinical Trials/ChiCTR2000035554
ChiCTR2000035554Active, not recruitingPhase 4

比较普瑞巴林和加巴喷丁联合 NSIADs 类药对脊柱手术疼痛的影响

重庆市自然科学基金1 site in 1 country140 target enrollmentStarted: August 12, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
140
Locations
1
Primary Endpoint
VAS 评分

Study Overview

Brief Summary

比较加巴喷丁与普瑞巴林联合 NSAIDs 类药对脊柱术后疼痛、恢复情况和功能评分等方面的影响,研究出脊柱手术最佳的镇痛方案。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 单节段融合内固定术:腰椎间盘突出症,腰椎管狭窄症,腰椎滑脱症;
  • 双节段融合内固定术:腰椎间盘突出症,腰椎管狭窄症,腰椎滑脱症;
  • 骨质疏松椎体压缩性骨折行经皮穿刺椎体成形术(PVP)和经皮穿刺球囊扩张椎体后凸成形术(PKP)。

Exclusion Criteria

  • 酰胺类局麻药或者磺胺过敏,
  • 严重肝肾功能异常支气管痉挛、哮喘、活动性消化道溃疡和出血、重度心力衰竭、肌酐清除率<60ml/分,肌酐大于 110;

Arms & Interventions

Group 1

加巴喷丁联合西乐葆

Group 2

普瑞巴林联合西乐葆

Group 3

加巴喷丁联合帕瑞昔布

Group 4

普瑞巴林联合帕瑞昔布

Outcomes

Primary Outcomes

VAS 评分

PCA 剂量

Secondary Outcomes

  • 下地时间
  • 住院时间
  • 并发症

Investigators

Sponsor
重庆市自然科学基金

Study Sites (1)

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