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临床试验/ChiCTR2000035554
ChiCTR2000035554进行中(未招募)4 期

比较普瑞巴林和加巴喷丁联合 NSIADs 类药对脊柱手术疼痛的影响

重庆市自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2020年8月12日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

比较加巴喷丁与普瑞巴林联合 NSAIDs 类药对脊柱术后疼痛、恢复情况和功能评分等方面的影响,研究出脊柱手术最佳的镇痛方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 单节段融合内固定术:腰椎间盘突出症,腰椎管狭窄症,腰椎滑脱症;
  • 双节段融合内固定术:腰椎间盘突出症,腰椎管狭窄症,腰椎滑脱症;
  • 骨质疏松椎体压缩性骨折行经皮穿刺椎体成形术(PVP)和经皮穿刺球囊扩张椎体后凸成形术(PKP)。

排除标准

  • 酰胺类局麻药或者磺胺过敏,
  • 严重肝肾功能异常支气管痉挛、哮喘、活动性消化道溃疡和出血、重度心力衰竭、肌酐清除率<60ml/分,肌酐大于 110;

研究组 & 干预措施

Group 1

加巴喷丁联合西乐葆

Group 2

普瑞巴林联合西乐葆

Group 3

加巴喷丁联合帕瑞昔布

Group 4

普瑞巴林联合帕瑞昔布

结局指标

主要结局

VAS 评分

PCA 剂量

次要结局

  • 下地时间
  • 住院时间
  • 并发症

研究者

发起方
重庆市自然科学基金

研究点 (1)

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